特定基因有缺陷36％終生為氣喘所苦

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發現氣喘基因缺陷，可望發展基因測試。美國杜克大學發現，特定基因缺陷的孩子，有百分之三十六的機會，成年也無法擺脫氣喘，科學家將研發基因檢測，確認氣喘高風險嬰孩，提早給予適當醫療，降低身體危害風險，目前需要更多臨床實驗佐證。

研究團隊統計十五個不同地區，超過一千位氣喘患者的資訊，從出生到成年後氣喘病徵變化，總共算出八百八十人的基因風險評分，發現遺傳風險分數高的患者，成年依舊氣喘的機率大增，肺部功能可能已有傷害，不論上課、上班、或在家都可能因氣喘被送入急診室，但一般小兒氣喘到成人時會減輕。

研究學者丹尼爾表示，這次研究能夠幫助辨別氣喘發病的原因，也能預測是否終其一身受到影響，但是用於治療氣喘還在初期階段，未來應該持續研究基因與氣喘的關連，遺傳測試評估價值會更加提高，將基因風險評估放入尋常檢查前中，目前依然必須以常規治療為主，妥善治療能將發作機率降至最低。

英國氣喘慈善協會表示，許多氣喘兒童，成年後氣喘症狀可能就不在出現，但不代表氣喘危機解除，在未來身體機能下降後，症狀可能重返再次造成傷害，基因檢測可以找出風險較高的患者，確保可以持續觀察他們身理狀況，適時給予醫療支援，將他們生命危害降到最低。